IX Международный Конгресс Аутизм-Европа

IX Международный Конгресс Аутизм-Европа, Будущее аутизма, Италия, Сицилия, Катания, 8-10 октября 2010 года

Программа: Правовая реформа, образование

Мероприятие: IX Международный Конгресс Аутизм-Европа, Будущее аутизма, Италия, Сицилия, Катания, 8-10 октября 2010 года

При содействии Фонда «Сорос-Казахстан», Президента АО «Усть-Каменогорский Титано-Магниевый комбинат» господина Шаяхметова Б.М., Генерального Директора ТОО «Издательство «АРМАН-ПВ» госпожи Алиной Д.С. была организована поездка сотрудников Общественного фонда «Фонда помощи, поддержки детям и подросткам Казахстана с аутизмом и другими проблемами в развитии «Ашык Алем» на IX Международный Конгресс Аутизм-Европа, Будущее аутизма, прошедший 8-10 октября в Италии, Сицилия, г. Катания. Сотрудники фонда Президент Архарова Алия, Вице-президент Султаналиева Диляра являются родителями детей с расстройством аутистического спектра.

На данном конгрессе приняли участие около 1500 человек разных стран, среди которых большая часть была представлена общественными организациями и родителями.

Необычной была церемония открытия Конгресса, на которой выступили взрослые аутисты Реабилитационного центра «Мария дель Кармело», Катания, представив концерт классической музыки под руководством музыкотераписта Энрико Бранча.  Этот концерт является еще одним доказательством того, что при активной поддержке и помощи люди с аутизмом способны и готовы добиться больших успехов в разных областях искусства и науки.

В данном конгрессе приняли участие профессионалы из США и Европы в области расстройств аутистического спектра – психиатры, нейропсихологи, педиатры, адвокаты в области международного права и лидеры НКО.

Одними из интереснейших сессий, по нашему мнению, считаем выступления американских специалистов, т.к. их модель системы помощи людям с аутизмом близка нам, родителям. Американская система основана на ранней диагностике, раннем вмешательстве в развитие ребенка, лучше вложить деньги в раннем возрасте (в период активного развития мозга) и добиться, чтобы ребенок стал полноправным и самостоятельным членом общества. У них очень богатый опыт по коррекции детей с аутизмом.

Для нас, родителей, приемлема позиция американской системы помощи, помочь ребенку в реабилитации в раннем детстве, тем самым дав многим детям шанс на полное или частичное восстановление и социализацию.

Очень было полезно знакомство, личная беседа с Президентом Аутизм-Европа, Эвелиной Фридель, которая является активным защитником прав людей с аутизмом в Европе. Ее доклад на тему «Аутизм и Права человека: понимание и защита прав людей с аутизмом» подтвердил наши опасения: детей с расстройством аутистического спектра с каждым годом становится больше, данные приведенные в ее докладе на сегодняшний день - 1 ребенок с аутизмом на 150 рожденных детей, это проблема приобретает глобальный характер. Также она отметила, что развитие системы помощи и защита прав людей с аутизмом во многом зависит от родителей и близких, именно, они играют немаловажную роль в диалоге с государственными органами при продвижении услуг для  детей с РАС, что только настойчивость и упорство дает результат.

Очень важной для нас была встреча с Петри Габором представителем «Венгерского аутистического общества». Его доклад «Национальная стратегия Аутизма как хорошая практика лоббирования лучшей системы помощи для людей с аутизмом». Их модель национальной стратегии как никак лучше подходит для реализации в Казахстане, т.к. истории развития наших стран схожи. Их проект показал пример удачного сотрудничества между правительством и НПО, результатом чего стал законопроект развития системы, учитывающей все интересы и права людей с аутизмом. Было получено предварительное согласие на совместное сотрудничество и использование их модели при создании нашей системы помощи детям с аутизмом.

Доклад Мары Парелады из госпиталя Мадридского университета «Григорио Мареньон» о программе медицинского обслуживания детей с расстройством аутистического спектра, показал нам пример того как можно организовать диагностику и контроль детей с аутизмом при детских больницах и поликлиниках.

А также господин Фред Волкмар, директор центра изучения детей медицинской школы Йельского Университета, который после замечательного выступления на тему «Вовлечение родителей и специалистов», в личной беседе с нами уверил нас, что аутизм излечим и выразил готовность сотрудничать с нами.

Нидерландские специалисты имеют свою характерную позицию по отношению к аутизму, делая акцент, именно, на обучение аутистов и вовлечение в этот процесс родителей и близких, а также на перспективах развития людей с аутизмом, о чем сообщил в своем докладе господин Рудгер Ян Ванн Дер Гааг, доктор медицинских наук медицинского центра университета Св. Радбуда, Нидерланды.

Мы планируем перевод наиболее интересной информации с английского языка на русский и казахский языки, и подготовить ее к распространению и использованию среди родителей и специалистов.